Інтерфакс-Україна
20:21 24.01.2022

Україна завершить реєстрацію препарату "Молнупіравір" проти COVID-19 поточного тижня

1 хв читати

Реєстрація препарату прямої дії проти COVID-19 "Молнупіравір" в Україні завершиться цього тижня, повідомив міністр охорони здоров'я Віктор Ляшко.

"Поточного тижня завершується реєстрація препарату "Молнупіравір". Це перший препарат прямої дії проти коронавірусної інфекції, який зайшов на реєстрацію в Україні", - сказав він на брифінгу за підсумками засідання РНБО у понеділок увечері.

Ляшко повідомив, що після завершення реєстрації "Молнупіравір" буде закуплено і поставлено в Україну протягом семи-десяти днів.

"Очікується у тижневий-десятиденний термін його постачання в Україну та передання на лікування на амбулаторному етапі", - сказав він.

Ляшко зазначив, що "Молнупіравір" запобігає переходу захворювання COVID-19 у тяжкий стан, який може потребувати госпіталізації та госпіталізації до реанімаційних відділень.

ЩЕ ЗА ТЕМОЮ

ОСТАННЄ

НСЗУ перевірить використання КТ у державних та комунальних клініках

Хірурги з Канади та США в ході 5-ї місії Face the Future Ukraine реконструювали обличчя 26 пораненим українцям

МОЗ ініціює перевірки, щоб виявити аптеки без дипломованих фармацевтів

У Дніпрі від правця померла 14-річна дитина – голова облради

Держлікслужба перевірить наявність в аптечних закладах фахівців з фармацевтичною освітою – МОЗ

УЧХ взяв участь у регіональних командно-штабних навчаннях

Україна отримала $50 млн від Світового банку за новим проєктом THRIVE розвитку та забезпечення медпослуг

Фармгрупа "Кусум" оцінює збиток внаслідок руйнування російським дроном аптечного складу в Києві в 1 млрд грн

Єдиний в Чорнобилі медцентр радикально зменшить перелік послуг внаслідок його перепідпорядкування - Атомпрофспілка

Україна і Бельгія домовились про розширення медичної програми "MEDEVAC"

РЕКЛАМА
РЕКЛАМА

UKR.NET- новини з усієї України

РЕКЛАМА